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    如何避免病毒DNA抽提試劑盒的錯誤操作
    
            
    
              發(fā)布日期：
              2018-01-17
            
    
            
    
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                病毒DNA抽提試劑盒采用可以特異性結合核酸的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，樣品裂解后，DNA在高鹽條件下與硅膠膜結合，在低鹽、高PH值時DNA從硅膠膜上洗脫下來。本試劑盒用于從小劑量的血液、干血點、血清、微量組織、漱口水、毛發(fā)、微切割組織等微量樣品中提取基因組DNA。
        1.在1.5 mL螺旋蓋塑料離心管(不要使用壓蓋式塑料離心管)中加入0.1-0.2 mL液體樣品。如果病毒需要富集，可以將1.5 mL液體在4℃ 24,000 g冷凍離心60分鐘, 移棄1.3 mL后繼續(xù)操作。
        2.加入0.6 mL病毒DNAOUT溶液，振蕩30秒混勻后室溫放置10分鐘。   
        3.振蕩30秒混勻后加入0.7 mL異丙醇，振蕩30秒混勻后，15,000 g室溫離心15分鐘。   
        4.移棄上清，注意不要觸及管底的DNA沉淀，加入1.0 mL 70% 乙醇，振蕩數(shù)秒后 15,000 g室溫離心5分鐘。   
        5.移棄上清，注意不要觸及管底的DNA沉淀。再短暫離心數(shù)秒, 移棄殘留上清（殘留的乙醇會影響后續(xù)反應）。此時離心面的管壁上將有可見的膜狀沉淀,加入200 μl 超純水，用移液槍仔細吹打離心管管底和管壁的膜狀沉淀，使其溶解。溶解液混濁或有少量不溶物是正?，F(xiàn)象，如果溶于200 uL水而樣品使用量不超過PCR體系的1/2時，不溶物一般不會影響后續(xù)PCR反應。不要離心只取上清使用，因為不溶沉淀物中含有DNA，必須取混合液使用（哪怕很渾濁）。   
        6.樣品可以直接取適量用于PCR，也可保存于-20℃長期保存。